Genelde gebeliklerin yaklaşık %15’i (1/8) düşükle sonlanır. Düşüklerin oluşumunda birçok neden rol oynar, önemli bir bölümünden de fetal kromozom anomalileri sorumludur. İlk trimesterdeki (ilk 3 ay) düşüklerin %50-60’ının, ikinci trimesterdeki düşüklerin %20’sinin üçüncü trimesterdekilerin ise %5’inin kromozom anomalilerinden kaynaklandığı kabul edilmektedir. Genelde bu anomaliler fetusta yeni oluşan olaylardır ve tekrarlama riskleri çok azdır. Ancak bazı ailelerde anne veya baba sağlıklı (normal) gözükse de fetal kayıplara neden olan kromozomal düzensizliği taşıyabilirler.
Tekrarlayan düşükleri olan ebeveynlerin genetik bölümüne başvurmalarının sebebi, düşük nedenlerinden biri olan kromozom anomalileri açısından taşıyıcı olup olmadığınızın araştırılmasıdır. Sizlerden alınacak kan örneğinde yapılacak kromozom analizlerinde birinizde dengeli taşıyıcılık saptanması durumunda size ayrıntılı bilgi (genetik danışma) verilecek ve bu durumda olası gebeliklerinizde fetal kromozom anomalisi riskiniz yüksek olacağından, uygun prenatal tanı yöntemlerinden birisi önerilecektir. Kromozom anomalisi saptanmaz ise düşüklerin nedenleri arasında yer alan diğer etmenlerin kadın doğum uzmanınız tarafından araştırılması ve değerlendirilmesi uygundur.